1988
Uno studio osservazionale multicentrico è stato condotto al fine di rilevare la diagnosi clinica maggiore riscontrata in 761 pazienti con fenomeno di Raynaud (RP) che frequentava 50 centri italiani di reumatologia e medicina interna. La sclerosi sistemica era la condizione più frequente associata a RP secondaria, che si verificava in 216 (28,4%) pazienti. Le altre diagnosi cliniche più frequenti comprendevano il lupus eritematoso sistemico (52 casi: 6,8%) e l'artrite reumatoide (38 casi: 5%). Altre malattie correlate a RP (ipertensione, sindrome di Sjögren, patologia mista del tessuto connettivo, malattia del tessuto connettivo indifferenziata, fibromialgia, sindrome del tunnel carpale, crioglobulinemia, dermatopolimiosite, vasculite, sindrome toracica, ipotiroidismo, diabete mellito) si sono verificate in meno del 5% dei casi . Un totale di 130 (48%) su 268 pazienti con RP primaria ha mostrato una o più caratteristiche cliniche che indicano un rischio piuttosto elevato di evolversi nella sclerosi sistemica completamente consolidata. Nessuno di questi pazienti ha soddisfatto i criteri ACR per la sclerosi sistemica. Questo studio mostra che oltre il 50% dei pazienti con RP che frequentano 50 centri italiani di reumatologia e medicina interna aveva una malattia del tessuto connettivo. L'elevato numero di pazienti con RP primario e caratteristiche cliniche isolate della malattia del tessuto connettivo indica che maggiori sforzi dovrebbero essere focalizzati sullo sviluppo di nuovi criteri per la classificazione di RP.