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I depositi di globotriaosilceramide 3 sono specifici per la malattia di Fabry con mutazioni classich
Published: July 3, 2017 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0180581 Autori: Rocco Liguori , Alex Incensi, Silvia de Pasqua, Renzo Mignani, Enrico Fileccia, Marisa Santostefano, Elena Biagini, Claudio Rapezzi, Silvia Palmieri, Ilaria Romani, Walter Borsini, Alessandro Burlina, Roberto Bombardi, Marco Caprini, Patrizia Avoni, Vincenzo Donadio. La malattia di Fabry (FD in inglese) è caratterizzata dall'accumulo di globotriaosilceramide-3 (Gb3) in diversi tessuti e una neuropa
7 gen 2018Tempo di lettura: 12 min
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